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CNAS認(rèn)證時(shí)最容易出問(wèn)題的地方有哪些,?

發(fā)布時(shí)間:2022年07月06日 瀏覽量:

CNAS評(píng)審依據(jù)的規(guī)范文件主要分為兩大類(lèi),規(guī)則類(lèi)和準(zhǔn)則類(lèi),。我們先一起來(lái)看一下參加CNAS認(rèn)證會(huì)用到哪些準(zhǔn)則,,然后通過(guò)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)分析容易出問(wèn)題的是哪些環(huán)節(jié),,哪些部分需要我們重點(diǎn)投入精力去準(zhǔn)備。

規(guī)則類(lèi)主要有:通用規(guī)則CNAS-R01《認(rèn)可標(biāo)識(shí)使用和認(rèn)可狀態(tài)聲明規(guī)則》,、專用規(guī)則CNAS-RL01《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則》和CNAS-RL02《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則》,。

準(zhǔn)則類(lèi)主要有:基本認(rèn)可準(zhǔn)則CNAS-CL01 《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》和應(yīng)用準(zhǔn)則,我們軟件測(cè)試領(lǐng)域CNAS認(rèn)證應(yīng)用準(zhǔn)則主要有CNAS-CL01-A019:2018《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在軟件檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明》,、《CNAS-CL01<檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則>應(yīng)用要求》,、《測(cè)量結(jié)果的計(jì)量溯源性要求》,、《內(nèi)部校準(zhǔn)要求》 、《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在非固定場(chǎng)所外檢測(cè)活動(dòng)中的應(yīng)用說(shuō)明》,。

從《評(píng)審過(guò)程中不符合項(xiàng)總體數(shù)據(jù)分布圖》可以看到,,不符合項(xiàng)主要分布在CL01和應(yīng)用說(shuō)明這兩大部分。

評(píng)審過(guò)程中不符合項(xiàng)總體數(shù)據(jù)分布圖


首先我們先來(lái)看CL01部分(CNAS-CL01 《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》),,該部分出問(wèn)題占比最高,,也是整個(gè)認(rèn)證工作的基礎(chǔ),涉及到了實(shí)驗(yàn)室的管理要求和技術(shù)要求,。


主要內(nèi)容有:組織,、管理體系、文件控制,、要求/標(biāo)書(shū)和合同的評(píng)審,、檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包、服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu),、服務(wù)客戶,、投訴、不符合檢測(cè)和/或校準(zhǔn)工作的控制,、改進(jìn),、糾正措施、預(yù)防措施,、記錄的控制,、內(nèi)部審核、管理評(píng)審,、人員,、設(shè)施和環(huán)境條件、檢測(cè)和校準(zhǔn)方法及方法的確認(rèn),、設(shè)備,、測(cè)量溯源性、抽樣,、檢測(cè)和校準(zhǔn)物品的處置,、檢測(cè)和校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量的保證、結(jié)果報(bào)告,。

對(duì)軟件測(cè)試領(lǐng)域的CNAS認(rèn)證而言,,管理要求與一般領(lǐng)域差異性不大,技術(shù)要求部分可參照CNAS-CL01-A019:2018《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在軟件檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明》,。

出問(wèn)題最多的領(lǐng)域其次是應(yīng)用說(shuō)明部分,,對(duì)軟件測(cè)試領(lǐng)域的CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證依據(jù)的文件是CNAS-CL01-A019:2018《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在軟件檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明》。

主要特別規(guī)定了通用要求中的公正性要求,資源要求中的人員,、設(shè)備和計(jì)量溯源性,,過(guò)程要求中的要求、標(biāo)書(shū)和合同的評(píng)審,、方法的選擇,、驗(yàn)證和確認(rèn)、檢測(cè)或校準(zhǔn)物品的處置,、技術(shù)記錄,、測(cè)量不確定度的評(píng)定、確保結(jié)果的有效性,,以及管理體系要求中的管理體系文件的控制和糾正措施,。

以上兩部分就是我們?cè)跍?zhǔn)備應(yīng)對(duì)CNAS認(rèn)證工作時(shí)的重中之重,需要我們投入更多的精力,。如果你有其他的問(wèn)題也可以私信我交流討論,。

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