發(fā)布時間:2022年03月31日 瀏覽量:
授權(quán)簽字人是實驗室關(guān)鍵技術(shù)人員,,如果實驗室申請的檢驗檢測或校準(zhǔn)領(lǐng)域無授權(quán)簽字人通過考核,,實驗室該領(lǐng)域?qū)o法通過評審取得資質(zhì),。實驗室務(wù)必要確保授權(quán)簽字人的資質(zhì)和能力滿足要求,。
先來看看授權(quán)簽字人的定義:
經(jīng)過實驗室法人的同意,,中國合格評定國家認(rèn)可委(CNAS)認(rèn)可,,可以在簽發(fā)帶有認(rèn)可標(biāo)志的報告或者證書的人員,。
1,、授權(quán)簽字人的崗位職責(zé)和權(quán)利,。
2、實驗室活動范圍,,本人授權(quán)簽字的范圍授權(quán)簽字人不一定是可簽發(fā)本實驗室所有的報告,,僅可在本人授權(quán)的范圍內(nèi)簽發(fā),要了解本人可簽發(fā)的領(lǐng)域及參數(shù),。
3,、檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定規(guī)則相關(guān)的問題
既然授權(quán)給簽字人,簽字人理應(yīng)理解相關(guān)的檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定規(guī)則。
4,、資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則相關(guān)條款
授權(quán)簽字人應(yīng)正確理解準(zhǔn)則中的每項要求及實施方法,。
5、標(biāo)識使用規(guī)則作為授權(quán)簽字人,,必須清楚什么情況下可使用標(biāo)識,。CMA章和CNAS章使用規(guī)則不是完全一樣的喲!
6,、實驗室體系文件(質(zhì)量手冊,、程序文件、本人授權(quán)項目相關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)書等)
授權(quán)簽字人應(yīng)熟悉本實驗室體系文件,,熟悉本實驗室相關(guān)的具體規(guī)定,。
7、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)方針和目標(biāo)的重要程度無需強(qiáng)調(diào),。授權(quán)簽字人應(yīng)理解本實驗室方針目標(biāo),,并且知道如何調(diào)整目標(biāo),目標(biāo)達(dá)不到如何處理,。
8,、實驗室檢測流程。
9,、檢測標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)導(dǎo)則等
授權(quán)簽字人應(yīng)熟悉本人授權(quán)參數(shù)對應(yīng)的檢測標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)導(dǎo)則,,熟悉檢測原理、檢測方法,、流程,、質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)處理,、結(jié)果判定,、安全防護(hù)、廢棄物處理,、檢測過程中注意事項,、異常情況判斷等內(nèi)容。
10,、設(shè)備相關(guān)知識授權(quán)簽字人應(yīng)了解授權(quán)簽字檢測項目用到的儀器設(shè)備,。了解儀器原理,會正確操作,。可正確判斷哪些設(shè)備需要檢定或校準(zhǔn),、周期如何確定,,哪些設(shè)備需要期間核查、周期如何確定,、需考慮哪些因素,,設(shè)備故障后如何處理等內(nèi)容,。
11、不確定度相關(guān)
授權(quán)簽字人應(yīng)能正確評定測量不確定度,,重要程度無需多言,。
12、報告審核哪些內(nèi)容
報告是實驗室的“產(chǎn)品”,,授權(quán)簽字人應(yīng)充分了解報告審核要點,。
13、不符合發(fā)生的應(yīng)對如何分析不符合發(fā)生的原因,,并正確采取措施,,保留哪些記錄,如何確保不符合工作不再發(fā)生,。